Mimo, że kilkadziesiąt lat temu było to niewyobrażalne, aktualnie potrafimy badać materiał genetyczny (nośnik informacji genetycznej) komórki oraz wykrywać występujące w nich mutacje (zmiany). W onkologii takie metody stosuje się w celu:
· badania predyspozycji rodzinnych zachorowania,
· diagnostyki nowotworu,
· prognozy przebiegu choroby,
· wyboru odpowiedniej terapii.
Predyspozycje rodzinne zachorowania na nowotwór
Choroba nowotworowa sama w sobie nie jest dziedziczna. Można odziedziczyć jedynie pewne predyspozycje do zachorowania na niektóre nowotwory, np. piersi, jajnika. Można podejrzewać występowanie predyspozycji rodzinnych do nowotworów, kiedy w rodzinie pojawiają się takie sytuacje jak:
· ten sam typ nowotworu występuje u osób blisko spokrewnionych (np. matka, córka),
· jedna osoba choruje na kilka nowotworów,
· w przypadku organów parzystych nowotwór pojawił się w obu organach (np. obie piersi),
· kilkoro członków rodziny choruje na nowotwory.
Warto pamiętać, że nawet jeśli u kogoś występuje potwierdzona predyspozycja zachorowania na jakiś typ nowotworu, nie oznacza to, że ta osoba na pewno zachoruje. Na powstawanie nowotworu wpływają również czynniki środowiskowe, więc styl życia ma tu ogromne znaczenie.
Wybór odpowiedniej terapii
Dużym atutem diagnostyki molekularnej jest możliwość wykorzystania jej w celu wyboru najlepszego możliwego leczenia, dostosowanego do konkretnego typu nowotworu pacjenta. Obecnie w niektórych chorobach nowotworowych możemy wykorzystywać tzw. terapię celowaną (nowyrodzaj terapii, która działa bardzo wybiórczo). Przykładem jest stosowanie trastuzumabu w niektórych typach raka piersi. W trakcie takiej terapii pacjent doświadcza mniej skutków ubocznych niż przy klasycznej chemioterapii i radioterapii. Jednak bez zbadania charakterystyki molekularnej komórek nowotworowych takie leczenie nie byłoby możliwe.
Wykaz źródeł
1. Johns Hopkins Medicine:Positron Emission Tomography (PET).
2. NIH – National Institute ofBiomedical Imaging and Bioengineering: Nuclear Medicine. 2016. [Dostęp:26.07.22]
3. PWN: Radiofarmaceutyki. [Dostęp:26.07.22]
4. Zhu A., Lee D., Shim H. Metabolicpositron emission tomography imaging in cancer detection and therapy response.Seminars in oncology. 2011. 38(1), 55–69.
5. BetterHealth Channel: PET scan.[Dostęp: 26.07.22]
6. Szurowska E. Pozytonowatomografia emisyjna w onkologii z użyciem radiofarmaceutyków alternatywnych do18F-fluorodeoksyglukozy. Onkologia w Praktyce Klinicznej. 2013. 9(5), 197-199.
7. NIH-National Cancer Institute:scintigraphy. [Dostęp: 26.07.22]
8. Montilla-Soler J. L.,Makanji R.Skeletal Scintigraphy. Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center.2017.24(2), 137–146.
9. Van denWyngaert T. et al.: The EANM practice guidelines for bone scintigraphy. Eur JNucl Med Mol Imaging. 2016. 43: 1723-1738.
10. NIH-National Cancer Institute:molecular testing. [Dostęp: 26.07.22]
11. Siedlecki J. A. Diagnostyka molekularna nowotworów. Postępy Nauk Medycznych. 2011, 24(2), 88-93.
12. NIH-National Cancer Institute:Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes. 2019. [Dostęp:26.07.22]
13. Sokolenko A. P.,Imyanitov E. N.Molecular Diagnostics in Clinical Oncology. Frontiers in molecular biosciences,2018. 5, 76.
14. Mlak R., Krawczyk P., MilanowskiJ. Czynniki biochemiczne i genetyczne w diagnostyce i prognozowaniu przebieguchorób nowotworowych. Forum Medycyny Rodzinnej. 2010. 4(2), 122-134.
15. NIH-National Cancer Institute:Biomarker Testing for Cancer Treatment. 2021. [Dostęp: 27.07.22]